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    admin 八卦 2019-05-22

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    化妆品究竟有多脏?

    你知道你的化妆品上有多少细菌吗? 看完这个视频你就会知道,日?;币欢ㄒ⒁馇褰嗷惫ぞ哂?!

    化妆品究竟有多脏 化妆品细菌超标检测方法

    关于化妆品细菌多一事,网友们如何表示的呢:

    普列斯昆:有啥可怕的 你生活用品哪个上面没有这么多细菌

    折扣券:看了也不能戒掉啊,只能心惊胆战的化妆了

    在重置版中重生:不不不不,这跟使用方法也有关系吧,有些人化妆前不好好洗手洗脸,还用手上妆,化妆品能不脏吗?

    xiao尐晓姗:所以化妆一定要卸妆才行,尤其斑好后每天都会做防晒,晚间都会卸妆的,虽然细菌多但是粉质比较好卸点,没有这么恐怖

    啥能代表我的心?。嚎吹秸飧霰晏饩秃孟窨吹搅宋衣璧呐笥讶σ谎?/p>

    从北到南i:我想说,你那样种细菌是错误的,培养皿要放在酒精灯旁边,而且盖子也不能全部打开。不然空气中还有大量细菌进入到培养皿中。

    化妆品究竟有多脏 化妆品细菌超标检测方法

    化妆品细菌超标检测方法

    随着化妆品使用越来越广泛。已成为人们日常生活中的必需品??够逼肺郎柿考嗖?。是保障人民健康维护消费者的利益,如使用了细菌总数超标的化妆品?;岬贾缕し舾腥?。因此,化妆品细菌总数测定是便于判明样品被污染的程度。是对样品进行卫生学评价的重要依据 。

    实验原理

    菌落总数是指化妆品检样经过处理,并在一定条件下培养后,得到的1g或1ml检样中所含细菌菌落的总数。

    菌落总数的测定(平板活菌计数法)是根据微生物在固体培养基上所形成的菌落(即由一个单细胞繁殖而成,且肉眼可见的子细胞群体)的生理及培养特征进行的。也就是说,一个菌落即代表一个单细胞。

    测定时,首先将待测样品制成均匀的、一系列不同稀释度的稀释液,并尽量使样品中的微生物细胞分散,使之成为单个细胞状态存在(否则1个菌落就不能代表1个菌);再取一定稀释倍数的一定量稀释液接种到培养基上,使其均匀分布。菌落由单个细胞生长繁殖而成,因此通过统计菌落的数目,可计算样品中的含菌数。

    由于所计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故不包括死菌,因此菌落总数的测定又称为活菌计数。

    菌落总数可作为判定食品被污染程度的标志,也可用于观察细菌在食品中繁殖的动态,以便在对被检样品进行卫生学评价时提供依据。

    前边所述的细菌菌落总数实际上仅为样品中总细菌数的一部分,其余细菌皆因种种原因未能长出。每种细菌都有其一定的生理特性,欲将各种细菌都有培养出来,就必须创造各种不同的培养条件,包括营养、温度、pH、需氧性等,去满足各种细菌的要求。在实际工作中,不可能也不必要培养出所有的细菌,所得结果只是能在肉汁营养琼脂上生长的嗜中温需氧性的菌落总数。

    仪器设备

    (1)培养箱:(36±1)℃。

    (2)恒温水浴锅:(46±1)℃。

    (3)天平。

    (4)灭菌广口瓶或三角瓶:500ml。

    (5)灭菌培养皿:皿底直径9.0㎝。

    (6)灭菌吸管:1.0㎝、10.1㎝。

    (7)灭菌小试管。

    (8)玻璃珠:直径5㎜。

    (9)均质机。

    (10)灭菌刀、剪刀、镊子。

    (11)酒精灯。

    培养基和试剂

    (1) 营养琼脂培养基

    成分:

    蛋白胨 10g 琼脂 15~20g

    牛肉膏 3g 蒸馏水 1000mL

    氯化钠 5g pH 7.2~7.4

    制法:将除琼脂以外的各成分溶于蒸馏水中,用15%的NaOHt调节pH使之在7.2~7.4。加入琼脂,于121℃下高压灭菌15min

    (2) 生理盐水

    成分:

    NaCl 0.9g 蒸馏水 100ml

    制法:一般每种检样配制250ml无菌生理盐水。称取2.2gNaCl,加入250ml蒸馏水溶解;分装于2支大试管中,每支9ml;再量取225ml装于500ml广口瓶或三角瓶中,并加入适量的玻璃珠;剩余的装入另1支试管中,包扎后于121℃下高压灭菌15min。

    (3) 75﹪的酒精棉球。

    实验步骤

    1.菌落总数的检验程序(图1)

    检样

    制成几个适当倍数的稀释度

    选择2~3个适宜的稀释度,个取1ml加入灭菌培养皿

    每皿内各加入适量的营养琼脂

    (36±1)℃↓

    菌落计数

    报告

    图1 菌落总数的检验程序

    化妆品究竟有多脏 化妆品细菌超标检测方法

    在无菌条件下,将25ml(或25g)检样剪碎,放入装有225ml无菌生理盐水和适量玻璃珠的500ml广口瓶或三角瓶内,经充分振摇,形成10-1均匀稀释液。

    用1ml的无菌吸管吸取10-1稀释液1ml,注入装有9ml无菌生理盐水的试管内,振摇混合均匀,即为10-2稀释液。再用此吸管吸取10-1稀释液各1ml于2个培养皿内。

    另取1ml的无菌吸管吸取10-2稀释液1ml,注入装有 9ml无菌生理盐水的试管内,振摇混合均匀,即为10-3稀释液。再用此吸管吸取10-2稀释液各1ml于2个培养皿内。

    采用相同的方法吸取10-3稀释液各1ml于2个培养皿内。

    检样在36±1℃下48h后营养琼脂培养基中细菌的菌落数。

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